Santo Domingo.- El Ministerio de Salud Pública (MSP), a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), inició un programa de capacitación de seis semanas dirigido a funcionarios del sector salud, con el objetivo de fortalecer las capacidades técnicas y mejorar el acceso a medicamentos de alto costo.
El director de la DAMAC, Carlos Sánchez Solimán, explicó que la iniciativa busca reducir las barreras de acceso que enfrentan los pacientes que requieren este tipo de tratamientos, mediante procesos más eficientes y basados en evidencia científica.
Indicó que el programa permitirá a los participantes adquirir herramientas para la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), el análisis de la eficiencia de los tratamientos y la estimación de su impacto presupuestario en el sistema de salud.
La capacitación se desarrolla en coordinación con la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) y la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA), y se enfoca en dos ejes principales:
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Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS)
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Fortalecimiento del ciclo logístico farmacéutico aplicado a medicamentos de alto costo
El programa cuenta con la participación de más de 60 funcionarios del MSP, DAMAC, PROMESE/CAL, SISALRIL, DIGEMAPS, SENASA y el Servicio Nacional de Salud (SNS). Su propósito es agilizar los procesos de toma de decisiones para garantizar que los pacientes con enfermedades crónicas reciban sus tratamientos de forma oportuna, segura y eficiente.
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Durante la jornada, Carmen Da Silva, directora de FEDEFARMA para República Dominicana y Panamá, señaló que persisten desafíos en la región, como la reducción de los tiempos de espera y el fortalecimiento de la transparencia en los procesos de acceso a medicamentos. Indicó que, en América Latina, el tiempo promedio de acceso a medicamentos innovadores es de 5.6 años, mientras que en República Dominicana el proceso de aprobación de uso tarda 31 meses, según el índice WAIT.
La capacitación inició con una ponencia de Madeline Martínez García, representante de la SISALRIL, sobre la situación actual y perspectivas de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el país. También participó la doctora Yesenia Díaz Medina, directora de Aseguramiento en Salud de los Regímenes Contributivo y Planes.
La coordinación general estuvo a cargo de la doctora María Elena Tapia, consultora en gestión farmacéutica, quien destacó la importancia de una gestión coordinada de los medicamentos de alto costo.
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Las instituciones involucradas señalaron que este esfuerzo busca mejorar la toma de decisiones en las compras públicas de salud, fortalecer la planificación presupuestaria y contribuir a la sostenibilidad del sistema, incorporando mecanismos como los Acuerdos de Entrada Gestionada, utilizados en países de la región y de la OCDE.
