REDACCIÓN.- Pacientes han presentado demandas por lesiones personales contra fabricantes de medicamentos agonistas del GLP-1, entre ellos Ozempic, Wegovy y Mounjaro, alegando que no fueron advertidos adecuadamente sobre un posible riesgo de pérdida repentina de la visión asociado con una enfermedad ocular poco frecuente conocida como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION). Los procesos judiciales señalan a compañías como Novo Nordisk y Eli Lilly.
La NAION ocurre cuando se reduce el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico y puede provocar una pérdida de visión, generalmente de forma repentina. La preocupación sobre una posible relación con los medicamentos GLP-1 comenzó a ganar atención después de investigaciones publicadas en 2024 y de una señal de seguridad detectada en un centro médico de Boston. Posteriormente, diferentes estudios epidemiológicos analizaron si los pacientes que utilizan semaglutida podrían presentar un mayor riesgo.
La evidencia científica, sin embargo, no es concluyente. Algunos estudios han encontrado una asociación entre el uso de semaglutida y la NAION, mientras otros no han observado un incremento del riesgo. Una revisión sistemática publicada en 2026 concluyó que los estudios disponibles no demuestran de manera consistente un aumento general del riesgo y señaló que la evidencia presenta limitaciones importantes.
Mientras continúan las demandas, las autoridades también han evaluado la seguridad de estos medicamentos. La Agencia Europea de Medicamentos concluyó en 2025 que la NAION debe considerarse un efecto adverso muy raro de los medicamentos con semaglutida, y recomendó actualizar la información de producto. En Estados Unidos, la FDA ha indicado que está evaluando la necesidad de adoptar medidas regulatorias sobre esta posible señal de seguridad.
