Santo Domingo.– La República Dominicana ha logrado un avance en la última década en la detección temprana y tratamiento del cáncer infantil, elevando la tasa de supervivencia a más del 60 % en algunos centros especializados. No obstante, las autoridades reconocen que aún persisten brechas para reducir la incidencia y alcanzar estándares comparables con los sistemas de salud más desarrollados.
Durante un encuentro realizado por el Ministerio de Salud Pública, en el marco del Día Internacional del Cáncer Infantil, la primera dama Raquel Arbaje, el ministro de Salud Víctor Atallah y el director del Servicio Nacional de Salud, Julio Landrón, reafirmaron que esta enfermedad constituye una prioridad nacional de salud pública, sustentada en planificación estratégica, coordinación interinstitucional y fortalecimiento continuo de los servicios.
“Aunque alcanzar un 60 % de supervivencia representa un avance importante, el objetivo es elevar aún más la esperanza de vida. La meta es que nuestros niños y niñas superen la enfermedad. Para ello trabajamos de manera articulada todas las instituciones”, expresó Atallah.
El ministro destacó que el trabajo interinstitucional ha permitido brindar mayor apoyo a las familias y fortalecer la red de atención oncopediátrica, más allá de las estadísticas.
“El cáncer infantil es una prioridad nacional de salud pública. Hemos decidido enfrentarlo con planificación, coordinación y responsabilidad. Hemos avanzado en la implementación progresiva de protocolos clínicos y en el fortalecimiento del primer nivel de atención para mejorar la detección temprana, resaltó.
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Por su parte, Arbaje destacó que la apertura del Pabellón Oncopediátrico Uniendo Voluntades, concebido como parte de su visión de atención integral a la niñez con cáncer, ha permitido diagnosticar más casos de manera oportuna.
“El cáncer se enfrenta día a día y se supera en familia; se supera con el soporte que ustedes dan, los colaboradores, los doctores y las enfermeras. Siempre con una sonrisa, aunque sea en el momento más difícil”, manifestó.
La Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) presentó los principales resultados y recomendaciones para el cierre de brechas en el financiamiento del cáncer infantil. La propuesta contempla la inclusión de medicamentos y procedimientos que anteriormente no estaban cubiertos por el Estado y que ahora serán incorporados al sistema, durante una exposición a cargo de la doctora Yesenia Díaz, directora de Aseguramiento en Salud para los Regímenes Contributivo y Planes.
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Avances y reconocimiento internacional
Durante la jornada, la doctora Andelys de la Rosa, directora de Enfermedades No Transmisibles, informó que en República Dominicana se registran 339 nuevos casos de cáncer infantil al año en la población de 0 a 19 años. Actualmente, el país cuenta con 33 hematólogos y oncólogos pediátricos y seis hospitales con unidades oncopediátricas.
Asimismo, aseguró que el país es foco regional de la iniciativa CureAll desde 2021.
Entre los avances en proceso, De la Rosa destacó el inicio del Registro Nacional de Cáncer Infantil, el fortalecimiento de la cobertura equitativa a nivel nacional, la expansión de recursos humanos subespecializados y la actualización continua de protocolos y procedimientos clínicos.
Las acciones desarrolladas han impactado a 1,438 niños, con avances en la reducción de la mortalidad infantil por cáncer, la consolidación de unidades especializadas, la implementación nacional de protocolos y el fortalecimiento de una atención integral centrada en el paciente.
De acuerdo con datos del Ministerio de Salud Pública, la supervivencia de niños y niñas con cáncer pasó de situarse entre 20 % y 30 % hace diez años, a menos de 40 % en 2019, hasta superar actualmente el 60 %.
La República Dominicana fue reconocida en 2024 por el diseño de su estrategia nacional y, en 2025, recibió el galardón Alignment Poster Winner, por la coherencia de sus acciones con los pilares internacionales de la estrategia.
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En el marco de la jornada también se desarrolló un taller técnico dirigido a fortalecer las herramientas de comunicación, educación y acompañamiento a pacientes pediátricos y sus cuidadores, con el objetivo de continuar mejorando la calidad de la atención y la experiencia de las familias dentro del sistema de salud.
